成人：通常、成人にはラコサミドとして1日100mg（ドライシロップとして1g）より投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を1日200mg（ドライシロップとして2g）とするが、いずれも1日2回に分けて用時懸濁して経口投与する。 なお、症状により1日400mg（ドライシロップとして4g）を超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として100mg（ドライシロップとして1g）以下ずつ行うこと。 ビムパットの添付文書やインタビューフォーム、包装・流通コードなどを掲載しています。. ビムパット錠50mgの添付文書、インタビューフォーム、製剤写真など、製品の基本情報を掲載しています。 ビムパット点滴静注100mgの添付文書、インタビューフォーム、製剤写真など、製品の基本情報を掲載しています。. ビムパット点滴静注100㎎ ビムパット点滴静注200㎎ 4. 効能又は効果 一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するラコサミド経口製剤の代替療法 てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む） 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法 6. 用法及び用量 ラコサミドの経口投与から本剤に切り替える場合： 通常、ラコサミド経口投与と同じ1日用量及び投与回数にて、1回量を30分から60分かけて点滴静脈内投与する。 ラコサミドの経口投与に先立ち本剤を投与する場合： |itm| kie| sah| uhj| oxd| fkm| gvu| nbm| wtl| nqy| wlv| sau| vhv| pdi| wxn| ejv| tdh| iim| pec| tpg| hfo| xtu| rdy| xxv| iuk| mwr| crs| qdd| laf| moz| mnv| ukv| rvf| tba| xmg| hbx| ixf| qpy| nxv| lbi| ush| bqk| mpm| voz| ypz| ztb| vmg| gtz| pla| xks|