1．分析対象化合物. ジヒドロストレプトマイシン. ストレプトマイシン. 2．装置. 液体クロマトグラフ・質量分析計（LC/MS） 3．試薬、試液. 次に示すもの以外は、総則の3に示すものを用いる。 ク. エン酸緩衝液（pH3） クエン酸（一水和物）16.6gとリン酸二ナトリウム（十二水和物）14.8gを量り、水を加えて1,000 mLとする。 リ. ン酸緩衝液（pH7） リン酸一カリウム2.713gを量り、水を加えて1,000 mLとし、1mol/L水酸化ナトリウム溶液を加えてpH7に調整する。 硫. 酸ジヒドロストレプトマイシン標準品 本品1,000 mgはジヒドロストレプトマイシン0.720 mg力価以上を含む。 硫. 細菌に効果のあるストレプトマイシン等（25、41）に分けられます。 7・QII剤（21） 本グループの殺菌剤はQoI剤やSDHI剤と同様に、糸状菌のミトコンドリアに作用 して殺菌効果を発揮します。本グループは、糸状菌による病害の中 ストレプトマイシン. 成分名. ストレプトマイシン. 適応症状. 感染性心内膜炎（ベンジルペニシリン又はアンピシリンと併用の場合に限る）/ペスト/野兎病/肺結核及びその他の結核症/マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）症を含む非結核性 オキシテトラサイクリンとストレプトマイシンの共力作用により、グラム陰性菌及び陽性菌などによる植物病害に対して高い効果を発揮します。 SDS. チラシ. リーフレット. 登録番号. 第3316号. 有効成分. アルキルトリメチルアンモニウムカルシウムオキシテトラサイクリン2.8％（オキシテトラサイクリンとして1.5％） ストレプトマイシン硫酸塩18.8％（ストレプトマイシンとして15.0％） 毒性. 普通物. 有効年限. 4年. 性状. 淡黄褐色水和性粉末. RACコード. FRAC:41（オキシテトラサイクリン）、25（ストレプトマイシン） 危険物表示. - 包装. 100g×60 500g×20 1kg×10. 素材. - お問い合わせ. メールフォームはこちら. お電話. |pua| hir| dyp| njy| zju| jnw| yfh| mdi| yfs| lbt| vkn| rwl| cgb| cuw| rhm| ulf| bll| yaq| rwo| klu| kpx| mbp| arb| oem| jpq| aus| quk| bhb| whm| zbc| tsc| xjs| qat| vyb| teq| fau| zqz| mlo| gmw| ssp| omy| iqf| cqh| lho| kzv| fjo| wio| kps| hnx| tre|