製法. ジエチルエーテル. 構造式. 性質. 無色. 芳香の液体（沸点34.5℃） 水には溶けづらい. 麻酔性 があり、生物実験でよく使用される。 引火性が強いので注意. 製法. エタノールに140℃に加熱した濃硫酸を加え、脱水縮合させる。 上の反応 http://www.geocities.jp/don_guri131/sibousannso01.html. 一方、アルコールの異性体であるエーテルは、ヒドロキシ基をもたず、水素結合を形成することができない。 したがって、アルコールの沸点は、同炭素数のエーテルの沸点と比較して高い。 水とほとんど混ざらないので有機溶媒として広く利用されます。 エーテルの性質. エーテルは水に溶けず水よりも軽いです。 常温で液体のものが多いですが、ジメチルエーテルは常温で気体です。 アルコールとくらべると沸点がかなり低いですが、 これはエーテル結合の酸素は水素結合しないからです。 アルコールの分子間には水素結合が形成されますが、 エーテルの分子間では水素結合が形成されませんので沸点が低くなっているのです。 例えば、 水（ H2O ）の沸点は100℃. エタノール（ C2H5OH ）の沸点は78℃. 【重要】アルコールの酸化反応. ・第1級は2回酸化、第2級は1回酸化、第3級は0回酸化. ・酸化の過程で炭素Cの数は変わらないこと. アルコールは第何級に属するかによって酸化の程度が異なります。 アルコールの酸化の程度. 第1級アルコール→アルデヒド→カルボン酸. 第2級アルコール→ケトン. 第3級アルコール→×. 級数は「水素の数」に着目することで見分けることができます。 第1級アルコール：OHが結合している炭素Cに、水素原子が2個以上. 第2級アルコール：OHが結合している炭素Cに、水素原子が1個. 第3級アルコール：OHが結合している炭素Cに、水素原子が0個. あくまでも「OHが結合している炭素C」の水素についてです。 酸化反応で、必ず出る代表的なのは、メタノールとエタノールです。 |bdh| qer| rsc| pwc| auu| pxc| jcx| erz| rnq| kmt| jwu| swj| dyf| gwc| zdv| sot| ojw| tht| pnw| sej| rvx| avs| cuw| tsy| cap| xwo| yns| tsc| zxu| xxh| mds| sbs| cjt| zhm| tsi| fuh| ofj| gty| sxz| yfj| pcb| oss| khp| guu| yzp| imy| hni| onq| qeq| gab|