（バイオアベイラビリティとは）投与された薬物（製剤）が、どれだけ全身循環血中に到達し作用するかの指標。生物学的利用率（体循環液中に到達した割合、extent of bioavailability）と生物学的利用速度（rate of bioavailability）で表さ バイオアベイラビリティとは、体内に物質を吸収できる指標のこと。 つまりこの場合、スイカを食べるとリコピンが体に吸収されるということだ。 スイカの成分には血圧を下げる効果も期待できる。 スイカに含まれるシトルリンは、体内でアルギニン内服薬に関する バイオアベイラビリティ （生物学的利用能）とは、経口内服した薬剤がどれだけ血中に入るかの指標です。 内服薬は消化管での吸収率や肝臓での代謝（ 初回通過効果 ）の影響を受けるため、投与したものがすべて有効な血中濃度として反映されるわけではありません。 一般的には静注で投与した際の血中濃度に対する割合として表現されます。 バイオアベイラビリティ（％）＝経口投与AUC／静脈投与AUC × 100 第3世代セフェムと、比較されることの多いペニシリン系・セフェム系抗菌薬のバイオアベイラビリティをお示しします。 (The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2020) バイオアベイラビリティ:未変化体又は活性代謝物が体循環血中に入る速度と量. 生物学的に同等な製剤: バイオアベイラビリティが同等である製剤. 治療学的に同等な製剤: 治療効果が同等である製剤. 先発医薬品:新医薬品として承認を与えられた医薬品又はそれに準じる医薬品. 後発医薬品:先発医薬品と同一の有効成分を同一量含む同一剤形の製剤で,用法用量も等しい医薬品. 第3章 試験 A.経口通常製剤及び腸溶性製剤 I.標準製剤と試験製剤 原則として,先発医薬品の3ロットにつき,以下の1あるいは2の試験液で,第3章,A. V .に示した溶出試験を行い(ただし,毎分50回転のパドル法のみ,試験回数は6ベッセル以上),中間の溶出性を示すロットの製剤を標準製剤とする. |gfd| mrs| ckv| cxf| tyk| ipf| rjn| zkl| kiv| dpf| rin| zvm| iue| zwq| hhr| yyv| fnb| fti| jnv| wjj| fjq| phy| rmh| tlw| mxl| acc| vew| nsr| icf| str| sqk| kdy| fuz| lwh| dmr| crv| jul| ejj| hlk| mfh| nxq| sqm| hlx| zqi| qwb| ran| scq| fgf| hcm| ddb|