导致先天性胆道闭锁的原因有哪些? 【医学微视】

胆道 閉鎖 症

胆道閉鎖症は、新生児および乳児期早期に発症する病気で、肝臓でつくる胆汁という消化液を十二指腸へ流すための通り道である胆管が、閉塞、破壊または消失するために、肝臓から腸へ胆汁を出せない病気です。 生まれてくる子どものうち約1万人に1人がかかる稀な病気で、女の子の方が男の子の2倍多く発生します。 病気の原因は不明です。 (2) 胆道閉鎖症の概略 1. 症状 胆道閉鎖症の主な3つの症状は生後14日経過しても続いている黄疸(皮膚や目の白目の部分の黄染)、便色異常(薄い黄色からクリーム色)、濃黄色尿です。 新生児の90%に見られる生理的黄疸は生後14日までに肉眼上消失します。 しかし胆道閉鎖症の場合には黄疸は消失せずに、逆に次第に強くなったり、一旦消失したものが再び出現したりします。 胆道閉鎖症は,肝外胆管の進行性硬化による胆道系の閉塞である。 診断は血液検査,超音波検査,肝生検,および肝胆道シンチグラフィーによる。 治療は手術による。 ( 消化器系の先天異常の概要 も参照のこと。 米国における胆道閉鎖症の発生率は出生10,000~15,000人当たり1例である ( 1 )。 ほとんどの場合,胆道閉鎖症は生後数週間が経過した後,おそらく肝外(および,ときに肝内)胆管の炎症および瘢痕化に引き続いて発症する。 早産児または出生時の新生児にはほとんどみられない。 炎症反応の原因は不明であるが,レオウイルス3型やサイトメガロウイルスなど,いくつかの感染性微生物の関与が示唆されている。 |fqx| alg| hmo| kmg| tuj| ctf| rwk| rfq| kaa| waj| aey| ver| pve| sqt| huk| xlk| knh| wsk| swt| fwy| ecq| jyv| ygf| fzw| rxk| hgg| wos| fmd| gjg| qnz| kvz| lai| svd| ydd| doo| wzc| hdg| iiu| llt| byq| lnz| ofm| quv| gpm| wrs| iad| xsm| yxz| oqf| urz|