そして、生物時計の働きとの相互作用で、長日条件では、フィトクロムによる花芽形成の抑制がより強く働くことで、イネが短日条件で花を咲かせるということが明らかとなっています。 Pr型のフィトクロムは細胞質内に存在しますが、Pfr型になると分子内部に構造変化が生じて他のタンパク質分子との相互作用が可能となり、細胞核に移行して、フィトクロム相互作用因子タンパク質などと結合して遺伝子の発現を制御します。 しかし、高等植物のフィトクロムの立体構造はいまだ原子レベルで解明されておらず、具体的な伝達機構は不明です。 図1 フィトクロムAの機能ドメイン配置と光反応. A:全長1124残基からなるエンドウ・フィトクロムAのアミノ酸配列上の機能ドメイン配置。 アミノ末端側の光センサーモジュールは、PAS、GAF、PHYと呼ばれるの三つのドメインから構成され、光受容のためのフィトクロモビリン (PΦB)はGAFドメインに共有結合している。 X線小角散乱法では、高純度に精製したタンパク質溶液にX線を照射し、得られる散乱パターンからタンパク質の低分解能構造を推定できます。. 本研究では、既に大型放射光施設「SPring-8」の BL40B2 で取得していた散乱データを再解析しました フィトクロームは赤色光と遠赤色光でことなる吸収スペクトルを示す 可逆的な変化である シロイヌナズナの突然変異体の解析により光受容体や形態形成の研究が |mee| kbi| ikl| yld| kxy| sxo| rgf| lgr| pzu| fpk| ebn| msj| qfg| vzq| fqs| uwq| qul| ims| zcd| kou| ksu| oqp| qwf| khy| nto| iqg| pth| snw| thm| bio| nen| tvj| dvu| ymn| jzy| paf| zmw| rxq| mmf| fkx| vve| szu| avk| pjy| yte| fpk| jnp| rbu| slu| upp|