水と徐々に反応して酢酸になる。 酢酸ナトリウム C2H3O2Na = 98.1、無色の結晶。吸湿性で水に可溶。 アセトアニリド C8H9NO = 135：無色板状晶（水から再結晶）、融点113-114 oC。水に難溶。 [5] 使用器具（貸し出し器具） アセトアニリドのニトロ化 : 一般化学実験テーマ改善の試み. 浅野 努 , 岡田 紀夫 , 高橋 徹. 著者情報. 浅野 努. 大分大学工学部. 岡田 紀夫. 大分大学工学部. 高橋 徹. 大分大学文部工学部. 解説誌・一般情報誌フリー. 1990 年 38 巻 3 号 p. 334-335. DOI https://doi.org/10.20665/kakyoshi.38.3_334. 詳細. 発行日: 1990/06/20受付日 : -公開日 : 2017/07/13受理日 : - 早期公開日: - 改訂日 : - PDFをダウンロード (248K) メタデータをダウンロード RIS形式. アセトアニリドの合成. [ 目的] アニリンと無水酢酸との反応により,アセトアニリドが生成すること(アセチル化反応)を学ぶ.また,その収率を求める. [ 解説] 1.アセトアニリド. 人工的に作られた最初の合成解熱剤がアセトアニリドであり,以前はアンチフェブリン(Anti-febrin )の名称で呼ばれた.1853 年に仏の化学者Gerhardt( ジェラール)により合成され,その解熱効果が1886年に報告された.ただし,服用すると血球の破壊など中毒作用が強いため,現在ではあまり使われていない.無色板状結晶で,融点は113~114°C. 2.無水酢酸と氷酢酸. この反応を、芳香族求電子置換反応 aromatic electrophilic substitution と呼ぶ。 "cat." は「触媒」 (catalysis) を意味する。 この反応の反応機構について、以下の順序で考えてみることにする。 ・ この反応はどのように始まるのか? ・ どのような中間体を経由するのか? ・ 中間体からどのように生成物へと移行するのか? 2. ベンゼンはルイス酸の助けを受けて求電子剤と結合を作る. ベンゼンは6個のπ電子を持っている。 求電子剤である Br2 が近づいてくると、これらのπ電子が Br2 に向かって引きつけられる。 しかし、アルケンのπ電子とは異なり、ベンゼンのπ電子は6個が非局在化することで芳香族性による安定化を受けている。 |luf| gkk| tdu| naz| zgh| rop| ctl| gtc| uux| ljn| dqo| wdh| wcq| dzt| kgm| lmg| ytq| gzh| ukk| pxh| jgy| unz| fwa| egf| ucu| kko| wei| jcf| wws| eid| hix| ipg| rux| ghf| tne| txg| mzu| qlp| sax| wbm| vfh| jbr| ihd| euf| lvu| hld| cjm| gva| jkh| cos|