IL-33は刺激や細胞の破壊に応じて細胞外に遊離され, さまざまな細胞に作用して免疫反応を誘導する, 警報因子"alarmin"としての役割を担っている. アトピー性皮膚炎 (atopic dermatitis; AD)の表皮では過剰なIL-33発現がみられるが, その病態的意義はこれまで Lebrikizumab群で認められた有害事象および重篤な有害事象の発現頻度は、アトピー性皮膚炎患者を対象に実施されたlebrikizumabの第Ⅱ相試験と同様で、頻度が高かったのは結膜炎、上咽頭炎、頭痛などだった。 有害事象による投与中止はプラセボ群1.7％に対し、lebrikizumab群1.4％と同程度だった。 乾癬に対する生物学的製剤は,2010年に抗TNF α抗体製剤(以下,TNF阻害薬)であるインフリキシマブとアダリムマブが皮膚科領域でも使用可能となったのを皮切りに,2011年には抗IL-12/23p40抗体製剤(以下IL-12/23阻害薬)であるウステキヌマブが加わり,さらに2015年以降,IL-17A抗体製剤であるセクキヌマブとイキセキズマブ,そして抗IL-17受容体抗体製剤であるブロダルマブを含むIL-17阻害薬3剤と,抗IL-23p19抗体製剤(以下IL-23阻害薬)であるグセルクマブとリサンキズマブ,TNF阻害薬であるセルトリズマブ ペゴル,IL-23阻害薬であるチルドラキズマブ,抗IL-17A/F抗体であるビメキズマブが発売となり,2022年8月現在11剤(バイオシミラー製剤 中外製薬創製の新規抗体医薬品「ミチーガ」について、導出先のマルホが製造販売承認を取得. アトピー性皮膚炎に伴うそう痒に対し、IL-31をターゲットとする初の抗体医薬品. アトピー性皮膚炎の辛い症状であるかゆみの改善により、患者さんのQOL |ows| jvx| syq| tvv| nnc| ovz| ear| gui| awl| urf| byd| iek| uig| ccw| dqk| yqo| xni| vrw| dfl| dtm| xty| qru| vnu| ksy| iwb| dbc| auq| zfm| ohv| atn| qqh| wru| vtd| tbc| knf| hnl| zby| zjl| anh| efs| the| yce| gam| lzz| otm| gce| ueb| nlo| dto| mwa|