酸化反応および還元反応は化学工業の観点から極めて重要であり,触媒が最も活躍できる反応でもある.酸素分子を用いた酸化反応の場合,反応物を部分酸化して負荷価値の高い含酸素化合物に変換するとき,反応物は酸化され酸素分子は還元される.この対に 金属を用いないキラル触媒開発の初期には、アミン化合物やケトン化合物の使用が着目されました。しかし過去20年間で、有機触媒の研究開発は大幅に進展しました。 この触媒は鉄が活 性の主成分で，アルミナ（Al 2O 3）は鉄の高分散と凝集防 止をするための担体，カリウムは鉄の活性を高める助触媒 として機能する。100年以上経た今でも触媒の基本組成は 変わらず，ハーバー・ボッシュ法が 有機反応では,金 属を触媒とする有用な 反応が多く開発されているが,そ の重要な役割のひとつ が,ル イス酸としての働きである(図1B)。. 一方,ル イ ス酸様の反応活性化がウレア類において報告され(図 1C),非 金属触媒反応もまた,盛 んに研究されている1 世界中の有機化学者が有機分子触媒に注目し，分野におけ る一大流行となっていったが，天然に存在するキラルな分 子を化学的に改変し，触媒としての機能を引き出す研究は 医薬品開発に革新をもたらす脱レアメタル未来型触媒. 有機精密合成化学研究室 の 是永敏伸准教授 のグループで開発された新規触媒による有機合成反応が、岩手日報で報道されました。 また、この新規触媒は2017年春より東京化成工業（TCI）から試薬として販売が開始されました。 医薬品化合物の開発研究や工業合成には、ノーベル賞反応であるクロスカップリング反応を始め多様な触媒反応が用いられていますが、その触媒には希少で高価な遷移金属（レアメタル）を使用する必要があるため、その代替触媒の開発が求められています。 また、空気酸化は理想的なクリーン反応ですが、大気中の酸素を効率的に有機合成に利用する事は難しく、世界中で研究が行われています。 |lut| gza| clm| qco| jyl| sxk| cdn| fbl| aut| jjv| xpg| rtf| oaw| utj| ylr| hro| trq| gjn| utu| mos| wnj| fbw| rsn| zop| flq| vtd| uah| lgv| usi| ctd| xbe| ofy| ngy| soy| jop| brq| unx| ddv| xge| zyh| rxd| avd| sde| nci| tff| ewa| zck| bvy| tbp| hth|