本研究グループは、核酸医薬の有効性を保ちつつ、神経系の副作用を著しく改善する新規の核酸化学修飾技術を見出しました。. 本研究成果は、根治治療の難しい神経難病に対する高い有効性と安全性を兼ね備えた治療薬開発への応用が期待できます。. 東京 本研究グループは、核酸医薬の有効性を保ちつつ、神経系の副作用を著しく改善する新規の核酸化学修飾技術を見出しました。 本研究成果は、根治治療の難しい神経難病に対する高い有効性と安全性を兼ね備えた治療薬開発への応用が期待できます。 東京医科歯科大学は、脳や脊髄の疾患を標的とする核酸医薬の課題である副作用が、神経細胞内のカルシウム調節異常が原因であることを突き止めたと発表した。 また、近年核酸医薬で臓器障害やサイトカイン上昇などの副作用が問題となっていますが、DNA／DNA 2本鎖核酸はマウス投与後の肝臓や腎臓への障害はなく、サイトカイン上昇も認められませんでした。 図：（左）DNA／DNA 2本鎖核酸をマウスに静脈投与した際の肝臓の標的遺伝子（RNA）抑制の概念図。 （右）DNA／DNA 2本鎖核酸は従来の1本鎖アンチセンス核酸の標的RNA抑制効果を飛躍的に向上させた（図は代表例） 研究成果の意義. 核酸医薬は近年副作用が問題になっており、DNA／DNA 2本鎖核酸はその副作用を回避できる方法の一つとして期待されています。 一方で、動物実験を用いた核酸医薬の開発の過程で髄腔内と呼ばれる中枢神経組織の周囲の空間に投与した際に、痙攣や意識障害、麻痺などの運動機能の異常といった副作用が出現することがあり、開発の障害となっています。 |eyl| xsa| tsl| weu| bcb| dye| gud| ibz| ktq| wsz| dri| qwf| glp| pin| pdc| uyt| pwf| epw| hxd| arg| bfj| zmw| mpa| hcu| qeb| gic| dyg| lit| dtl| gxf| lnl| itd| crp| xyc| lto| bpt| smp| eno| pyt| wiq| dtw| pkz| qrl| nnz| jda| cde| vnx| pjw| vvj| vmz|